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| 產地 | 進口、國產 | 
| 保存條件 | 低溫冷藏 | 
| 品牌 | 帛科 | 
| 貨號 | E01144 | 
| 用途 | 公司產品僅用于科研 | 
| 組織來源 | 肺腺癌;男性 | 
| 細胞形態(tài) | 詳見說明書 | 
| 是否是腫瘤細胞 | 否 | 
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 | 
| 器官來源 | 詳見說明書 | 
| 免疫類型 | 詳見說明書 | 
| 品系 | 詳見說明書 | 
| 生長狀態(tài) | 貼壁 | 
| 物種來源 | 人 | 
| 包裝規(guī)格 | 1×106 | 
| 純度 | 詳見說明書% | 
| 是否進口 | 是 | 
帛科細胞工廠適用于工業(yè)批量 ,如疫苗,單克隆抗體或者制藥工業(yè),也適用于實驗室操作和大規(guī)模細胞培養(yǎng)。方便實用,有效避免污染。
產品名稱  | NCI-H2073細胞  | 
單位  | T25/瓶  | 
貨號  | E01144  | 
產品簡稱:NCI-H2073細胞
 中文名稱:人非小細胞細胞
規(guī)格:1×106
種屬:人
來源:肺腺癌;男性
培養(yǎng)基:1640
狀態(tài):貼壁
單位:T25/瓶
貨號:E01144
細胞的凍存:
 1.先將凍存管放入4℃冰箱,約40min。
 2.接著置于-20℃冰箱,約30-60min。
 3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
 4.置于液氮罐中長期保存。
 5產品僅用于科研同時做好凍存記錄,在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
 注意事項:
 1.使用DMSO前,不需要進行高壓滅菌,它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構,以至于降低冷凍保護效果。在常溫下,DMSO對人體有害,故在配制時*戴上手套操作。
 2.不宜將凍存細胞放置在0℃~-60℃這一溫度范圍內過久,低溫損傷主要發(fā)生在這一溫度區(qū)內,是“危險溫區(qū)”。
 3.注意定期檢查液氮罐內液氮量,及時添加。
 
具體步驟:
 NCI-H2073細胞一. 水的制備:
 帛科細胞培養(yǎng)用水必須非常純凈,不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
 二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS,如:Hanks,D-Hanks液的配制):
 1.溶解定容:將藥品(NaCl 8.0g,KCl 0.2g,Na2HPO4·H2O 1.56g,KH2PO40. 2g )倒入盛有雙蒸水的燒杯中,玻璃棒攪動,充分溶解,然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml,搖勻即成新配制的PBS溶液。
 2.移入溶液瓶內待消毒:將PBS倒入溶液瓶(大的吊針瓶)內,蓋上膠帽,并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發(fā)掉的水份。
 三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒:
 胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關,在pH為8.0、溫度為37℃時,胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時,應把握好濃度、溫度和時間,以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性,所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS,如:D-Hanks液。終止消化時,可用含有血清培養(yǎng)液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
 1.稱取胰蛋白酶:按胰蛋白酶液濃度為0.25%,用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水(若用雙蒸水需要調PH到7.2左右)或PBS(D-hanks)液中。攪拌混勻,置于4℃內過夜。
 2.用注射濾器抽濾消毒:配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器(0.22微米微孔濾膜)抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
 小鼠絨毛膜激素(CG)ELISA試劑盒     Guaiacol glycidyl ether  2210-74-4  中文名:  分子式:C10H12O3  度:98.0%  關鍵詞:  
小鼠絨毛膜激素(CG)ELISAKit Gracillin 中文名:纖細薯蕷皂苷 分子式:C45H72O17 度:98.0%
小鼠熱休克因子1(HSF1)ELISAKit Lithocholic acid 434-13-9 中文名:石膽酸 分子式:C24H40O3 度:98.5% 關鍵詞: 膽烷; 對照品; 標準品; 天然產物; 天然產物庫
小鼠熱休克蛋白糖蛋白elisa試劑盒 小鼠熱休克蛋白糖蛋白試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠熱休克蛋白糖蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠熱休克蛋白糖蛋白試劑盒、小鼠熱休克蛋白糖蛋白eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。 Glycoursodeoxycholic acid 中文名:甘氨熊脫氧膽酸 分子式:C26H43NO5 度:98.5%
小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA試劑盒     Glycodeoxycholic acid  中文名:甘氨脫氧膽酸  分子式:C26H43NO5  度:98.0%
 瓦來薩明堿 N氧化物 HPLC≥98% 5mg 人環(huán)0酸腺苷(cAMP)試劑盒 Human cyclic adenosine monophosphate,cAMP ELISA Kit
望春玉蘭脂素 C HPLC≥98% 5mg Ratconnectivetissuegrowthfactor,CTGFELISAKit大鼠結締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
維斯體素 HPLC≥98% 5mg 2%BIS-ACRYLAMIDE溶液500毫升
委陵菜酸,Α,Α二羥基熊果酸 HPLC≥98% 5mg MouseC-telopeptideoftypeⅠcollagen,CTX-ⅠELISA試劑盒小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
紋香茶菜 B HPLC≥98% 5mg 小鼠信號轉導分子7(Smad7)ELISA 試劑盒
紋香茶菜 E HPLC≥98% 5mg Rat hepatocyte growth factor (HGF) ELISA Kit 大鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒
紋香茶菜 F HPLC≥98% 5mg Humansphingomyelin,SMELISAKit 人鞘0脂(SM)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
烏發(fā)醇 HPLC≥98% 5mg ChickenAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1ELISA試劑盒雞巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
烏沙甙元 HPLC≥98% 5mg 載玻片細胞ANDROGEECEPTOR蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20
五味子脂素 M HPLC≥98% 5mg Mousehiston-H2bELISAKit小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
 人表皮角質細胞cDNAHEK cDNA培美曲塞-15N,13C5Pemetrexed - Labeled 15N,13C5質量規(guī)格:美國進口
RPE Others Mouse 小鼠 RPE / RPE2-1 人細胞裂解液 (陽性對照) N-硝基-L-精氨酸甲酯N'-Nitro-L-arginine-methyl ester hydrochloride質量規(guī)格:>98%
人脂肪細胞完全培養(yǎng)基 100mLN-苯甲酰-L-酪氨酸乙酯(BTEE)N-Benzoyl-L-tyrosine ethyl ester質量規(guī)格:>98%
ZA1細胞,轉S9基因倉鼠卵巢細胞 PC-12未分化(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤) 中國倉鼠肺細胞;R 1610 [R1610]AEBSF絲氨酸抑制劑AEBSF HCl質量規(guī)格:>98%,BR
EFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白AEBSF(進分)AEBSF HCl質量規(guī)格:>97%,進分TCI A2215
 NCI-H2073細胞人肺間充質干細胞cDNAHPMSC cDNA脫羧氯雷他定/地氯雷他定(標準品)質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Desloratadine
豬源細胞 皮膚細胞,CCD-1095Sk細胞 ZM755細胞,615小鼠滑膜瘤株地塞米1酸鈉質量規(guī)格:>98%,USPDexamethasone Phosphate
人APP-PS1雙基因轉染細胞株(HEK293);APP-PS1地塞米1酸鈉(標準品)質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Dexamethasone Phosphate
HA Others H5N2 甲型 H5N2 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) D-蛋氨酸質量規(guī)格:>98%,BRD-Mine
CL-0292MKN45(人細胞)5×106cells/瓶×2索非布韋質量規(guī)格:>99%,BRSofosbuvir (GS-7977)
 細胞計數(shù):
 1.蓋好蓋玻片:取一套血球計數(shù)板,將特制的蓋玻片蓋在血球計數(shù)槽上。
 2.制備計數(shù)用的細胞懸液:用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中,加入5滴臺盼藍染液(0.4%)或苯胺黑,活細胞不會被染色,加入染液后就可以在顯微鏡下區(qū)別活細胞和死細胞。
 3.將細胞懸液滴入計數(shù)板:將待測細胞懸液吹均勻,然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入,要保證蓋片下充滿懸液,注意蓋片下不要有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中。
 4.統(tǒng)計四個大格的細胞數(shù):將血球計數(shù)板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察,并移動計數(shù)板,當看到鏡中出現(xiàn)計數(shù)方格后,數(shù)出四角的四個大鉻(每個大格含有16個中鉻)中沒有被染液染上色的細胞數(shù)目。
 5.計算原細胞懸液的細胞數(shù):按照下面公式計算細胞密度:
 (細胞懸液的細胞數(shù))/ml= ( 四個大格子細胞數(shù)/4) ×2×104
 說明:公式中除以4因為計數(shù)了4個大格的細胞數(shù)。
 公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1:1稀釋。
 公式中乘以104因為計數(shù)板中每一個大格的體積為:
 1.0mm(長)×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm3 而 1ml=1000mm3