![]() |
產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | E01276 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 小膠質(zhì)細胞;自發(fā)永生;Wistar |
細胞形態(tài) | 詳見說明書 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 半貼壁 |
物種來源 | 大鼠 |
包裝規(guī)格 | 1×106 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業(yè)批量 ,如疫苗,單克隆抗體或者制藥工業(yè),也適用于實驗室操作和大規(guī)模細胞培養(yǎng)。方便實用,有效避免污染。
產(chǎn)品名稱 | HAPI細胞 |
單位 | T25/瓶 |
貨號 | E01276 |
產(chǎn)品簡稱:HAPI細胞
中文名稱:大鼠小膠質(zhì)細胞
規(guī)格:1×106
種屬:大鼠
來源:小膠質(zhì)細胞;自發(fā)永生;Wistar
培養(yǎng)基:DMEM
狀態(tài):半貼壁
單位:T25/瓶
貨號:E01276
細胞的凍存:
1.先將凍存管放入4℃冰箱,約40min。
2.接著置于-20℃冰箱,約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產(chǎn)品僅用于科研同時做好凍存記錄,在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項:
1.使用DMSO前,不需要進行高壓滅菌,它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結(jié)構(gòu),以至于降低冷凍保護效果。在常溫下,DMSO對人體有害,故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃~-60℃這一溫度范圍內(nèi)過久,低溫損傷主要發(fā)生在這一溫度區(qū)內(nèi),是“危險溫區(qū)”。
3.注意定期檢查液氮罐內(nèi)液氮量,及時添加。
具體步驟:
HAPI細胞一. 水的制備:
帛科細胞培養(yǎng)用水必須非常純凈,不含有離子和其他的雜質(zhì)。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS,如:Hanks,D-Hanks液的配制):
1.溶解定容:將藥品(NaCl 8.0g,KCl 0.2g,Na2HPO4·H2O 1.56g,KH2PO40. 2g )倒入盛有雙蒸水的燒杯中,玻璃棒攪動,充分溶解,然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml,搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內(nèi)待消毒:將PBS倒入溶液瓶(大的吊針瓶)內(nèi),蓋上膠帽,并插上針頭放入高壓鍋內(nèi)8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發(fā)掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒:
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質(zhì)水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關(guān),在pH為8.0、溫度為37℃時,胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時,應把握好濃度、溫度和時間,以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質(zhì)克降低胰酶的活性,所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS,如:D-Hanks液。終止消化時,可用含有血清培養(yǎng)液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶:按胰蛋白酶液濃度為0.25%,用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水(若用雙蒸水需要調(diào)PH到7.2左右)或PBS(D-hanks)液中。攪拌混勻,置于4℃內(nèi)過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒:配好的胰酶溶液要在超凈臺內(nèi)用注射濾器(0.22微米微孔濾膜)抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
血小板衍生生長因子c 英文名稱: Human Platelet Derived Growth Factor C 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: PDGF-C Aspergillon A 中文名: 分子式:C22H32O
血小板衍生生長因子 英文名稱: Platelet Derived Growth Factor 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: PDGF O-Benzyl-L-serine 中文名:O-芐基-L-絲氨酸 分子式:C10H13NO3
血小板衍化生長因子-BB 英文名稱: plateler-derived growth factor BB 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: PDGF-BB Periplocin 中文名:杠柳毒苷 分子式:C36H56O13
血小板衍化生長因子-AB 英文名稱: plateler-derived growth factor AB 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: PDGF-AB Periplocin 中文名:杠柳毒苷 分子式:C36H56O13 度:98.5%
血小板衍化生長因子 -BB(PDGF-BB) 作用: ELISA 規(guī)格: 96T 美國 R&D Pentagalloylglucose 14937-32-7 中文名:五沒食子酰葡萄糖 分子式:C41H32O26
日蟾毒它靈 HPLC≥98% 20mg 小鼠孕酮(Pg)ELISA試劑盒 ,英文名: Pg ELISA Kit
日當藥黃素 HPLC≥98% 20mg 猴白介素6(IL-6)ELISA檢測試劑盒MonkeyIerleukin6,IL-6ELISAKit 96T/48T
鞣花酸 HPLC≥98% 20mg 犬基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)試劑盒 Dog Maix metalloproteinase 3,MMP-3 ELISA kit
肉蓯蓉苷A HPLC≥98% 20mg 英文名稱HumanVascularEndothelialcellGrowthFactorELISAKit人內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISAKit規(guī)格:96T/48T
肉豆寇酸單甘油酯 HPLC≥98% 20mg 化線粒體溶解試劑盒20
肉豆蔻醚 HPLC≥98% 20mg RatIerferonα,IFN-αELISA試劑盒大鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
肉豆蔻木脂素 HPLC≥98% 20mg 小鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒 ,英文名: PROG ELISA Kit
肉豆蔻酸 HPLC≥98% 20mg 小鼠多巴胺(DA)ELISA檢測試劑盒Mousedopamine,DAELISAKit 96T/48T
肉豆蔻酸甘油三酯 HPLC≥98% 20mg 人解整合素樣金屬蛋白酶33(ADAM33)試劑盒 Human A Disiegrin And Metalloprotease 33,ADAM33 ELISA Kit
肉桂醇 HPLC≥98% 20mg Ratai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISAKit大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FSTL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 鉍酸鈉(>80%,BC) bismuthate質(zhì)量規(guī)格:>80%,BC
人海馬趾星形膠質(zhì)細胞RNAHA-h miRNA5 μg泛影酸鈉(>98%,BC) diatrizoate dihydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC
小鼠中腦縫神經(jīng)細胞(腦脊)(MN-r)(1×106)氟鋁酸鈉(>98%,BR) fluoroaluminate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
兔腎細胞;RK13馬尿酸鈉(>98%,BR) hippurate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1 小鼠成骨細胞完全培養(yǎng)基 100mL鈉(>95%,BR) laurate質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
HAPI細胞小鼠細胞;Fox-NY 小鼠肺大平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL甲磺酸倍他司汀(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Betahistine mesylate
人臍帶血單個核細胞 Human葡醛內(nèi)酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格:檢查Glucurolactone
SLAMF8 Others Mouse 小鼠 SLAMF8 / BLAME 人細胞裂解液 (陽性對照) 反鉑質(zhì)量規(guī)格:>95%transplatin
正常大鼠腎細胞;NRK草酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Oxalic acid
PDGFRA Others Rat 大鼠 PDGFRa / CD140a 人細胞裂解液 (陽性對照) 沙美特羅-d3質(zhì)量規(guī)格:美國進口Salmeterol-d3
細胞計數(shù):
1.蓋好蓋玻片:取一套血球計數(shù)板,將特制的蓋玻片蓋在血球計數(shù)槽上。
2.制備計數(shù)用的細胞懸液:用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中,加入5滴臺盼藍染液(0.4%)或苯胺黑,活細胞不會被染色,加入染液后就可以在顯微鏡下區(qū)別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數(shù)板:將待測細胞懸液吹均勻,然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入,要保證蓋片下充滿懸液,注意蓋片下不要有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統(tǒng)計四個大格的細胞數(shù):將血球計數(shù)板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察,并移動計數(shù)板,當看到鏡中出現(xiàn)計數(shù)方格后,數(shù)出四角的四個大鉻(每個大格含有16個中鉻)中沒有被染液染上色的細胞數(shù)目。
5.計算原細胞懸液的細胞數(shù):按照下面公式計算細胞密度:
(細胞懸液的細胞數(shù))/ml= ( 四個大格子細胞數(shù)/4) ×2×104
說明:公式中除以4因為計數(shù)了4個大格的細胞數(shù)。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1:1稀釋。
公式中乘以104因為計數(shù)板中每一個大格的體積為:
1.0mm(長)×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm3 而 1ml=1000mm3