植物全氮含量測定凱氏定氮法常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

髓鞘缺陷相關蛋白抗體梣（標準品） Okadaic acid, sodium salt

叉頭蛋白B1+B2抗體茶黃素(標準品) Potassium carbonate, hydrate

叉頭蛋白G1抗體茶黃素-3'-沒食子酯 Potassium pyrophosphate, tetrabasic

腫瘤/抗原112抗體茶黃素-3-沒食子酯 Potassium tungstate, dehydrate

微管動力調節(jié)蛋白FAM82A抗體茶(標準品) Quinine hemisulfate salt hydrate

FAM50B蛋白抗體柴胡（北柴胡）（標準品） Sodium phosphate, dibasic, dodecahydrate

形成素2抗體（成蛋白）柴胡皂苷A(標準品) Sodium phosphotungstate, hydrate

脂閥結構蛋白1抗體柴胡皂苷B1（標準品） Sodium stearate